Contoh mekanisme reaksi reaksi eliminasi pada alkil halida dan alkohol
            Reaksi eliminasi merupakan reaksi pembentukan ikatan rangkap. Reaksi ini merupakan reaksi yang berlawanan dengan reaksi adisi. Bila ada zat yang menarik molekul yang akan dieliminasi maka akan terjadi reaksi ini. Reaksi eliminasi terjadi pada ikatan tunggal yang akan berubah menjadi ikatan rangkap karena adanya kehilangan beberapa atom/gugus atom.
A. Reaksi eliminasi pada alkil halida
1. Mekanisme reaksi E2



            Reaksi E2 alkil halida dominan apabila dipakai basa kuat, seperti –OH dan –OR, dan pada temperatur tinggi. Ikatan C-H diserang oleh C2H5Oˉ  dan mengambil atom H, dan pada saat itu terjadi terbentuklah ikatan rangkap dua alkena dan gugus X yang mulai meninggalkan. Ikatan rangkap alkena terbentuk apabila ikatan C-H benar-benar sudah putus dan gugus X terlepas dengan membawa elektron ikatan C-X.
2. Mekanisme reaksi E1
- Tahap 1 lambat

            Tahap awal reaksi E1 hampir sama dengan tahap pertama SN1: yakni ionisasi halida. Tahap satu berlangsung lambat, sehingga tahap penentu laju, dari keseluruhan reaksi. Reaksi E1 khas menunjukkan kinetika orde-pertama, yang mana laju reaksi tergantung hanya pada konsentrasi alkil halida. Karena pada reaksi yang berlangsung hanya melibatkan satu pereaksi pada keadaan transisi, reaksi E1 ini merupakan reaksi unimolekul.
- Tahap 2 cepat

            Menghilangnya satu proton tetangga pada tahap yang cepat menghasilkan suatau alkena. Pasangan elektron ikatan C-H yang sebelumnya membentuk ikatan p pada alkena.
B. Reaksi eliminasi pada alkohol

Permasalahan
1. Nukleofil apa saja yang baik untuk reaksi eliminasi E2?
2. Apa yang terjadi jika ikatan C - H diserang oleh C2H5O- dan mengambil atom H?
3. apakah rumus laju untuk reaksi E2?

Komentar

  1. Unknown17.58

    Saya desi ratna sari dengan nim A1C116068 disini saya akan menjawab permasalahan nomor 1. basa kuat karena basa adalah nukleofil yang baik dan juga alasan lain karena alkil halida tidak larut dalam air namun larut dalam alkohol sehingga digunakan basa kuat.serta Bila diolah dengan suatu basa, alkil halide primer biasanya begitu mudah bereaksi substitusi, sehingga sedikit alkena yang terbentuk.

    BalasHapus
  2. demiati1.blogspot.com21.08

    Baik saya demiati akan coba bantu jawab nomor 3 yang mana rumus laju dari reksi E2 adalah =

    V= k [B][R-LG].

    yang mana reaksi ini bergantung pada substratnya dan basa yang terlibat

    BalasHapus
  3. Anonim08.04

    nama saya dolla mulyana harnas dengan nim A1C116080 akan mencoba menjawab nomor 2
    pada saat itu terjadi terbentuklah ikatan rangkap dua alkena dan gugus X yang mulai meninggalkan. Ikatan rangkap alkena terbentuk apabila ikatan C-H benar-benar sudah putus dan gugus X terlepas dengan membawa elektron ikatan C-X.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
Pembentukan Disakarida dan polisakarida A. Disakarida              Disakarida diartikan sebagai dua unit monosakarida bergabung menjadi satu. Jika suatu disakarida di hidrolisis oleh suatu asam atau enzim maka akan dihasilkan dua molekul monosakarida. Disakarida antara lain maltosa, laktosa, sukrosa dan selulosa. a.         Maltosa              Pada maltosa diatas, unit monosakarida yang terletak di kiri awal-awal berbentuk hemiasetal, setelah terjadi reaksi dengan gugus hidroksil pada C-4 dari bagian kedua maka unit sebelah kiri itu dihasilkan suatu asetal. Ikatan antara keduanya tersebut berkonfigurasi α. Bagian glukosa yang terletak disebelah kanan ialah hemiasetal dalam bentuk α-nya. Hemiasetal pada saat kesetimbangan dalam bentuk rantai yang terbuka dan dapat mengalami oksidasi dengan Cu² ⁺ (aq). Maltosa ialah suatu gula pereduksi, namun pada bagian glukosa sebelah kiri berbentuk asetal sepenuhnya, dan tidak mengalamioksidasi oleh Cu² ⁺ (aq). Maltosa bisa didapatkan dari
Baca selengkapnya
Gambar
Beberapa Monosakarida dan penentuan stereokimia             Salah satu polimer alami yang ada adalah karbohidrat. Karbohidrat merujuk pada kata karbon (C) dan hidrat yang memiliki makna air (H 2 O). Sehingga karbohidrat akan terjadi pemisahan jika mengalami pemanasan yakni menjadi karbon (C) dan air (H 2 O). Karbohidrat dapat dibagi menjadi 3 yakni monosakarid, oligosakarida, dan polisakarida.             Monosakarida yakni adalah karbohidrat yang paling sederhana yang hanya terdiri dari satu unit sakarida. Atau dapat dikatakan sakarida yang paling sederhana sehingga tidak mampu mengalami proses hidrolisis untuk dihasilkan molekul lagi. a. Pembagian Monosakarida       Monosakarida mampu dibedakan berdasarkan gugus karbonil yang dimilikinya. Monosakarida yang mengandung gugus aldehid – COH disebut dengan aldosa,   sedangkan ketosa –CO– merupakan monosakarida mengandung gugus keton. Jika dilihat dari jumlah atom karbon yang dimilikinya monosakarida dapat pula dibedakan menj
Baca selengkapnya
Gambar
REAKSI-REAKSI SPESIFIK PADA NUKLEOTIDA             Nukleotida ialah monomer asam nukleat (building block) yang dalam metabolisme seluler mempunyai banyak fungsi. Nukleotida juga berfungsi sebagai tempat informasi ginetik. Terdapat dua jenis asam nukleat yakni asamdeoksiribonukleat atau deoxyribonucleic acid (DNA) dan asam ribonukleat atau ribonucleic acid (RNA).             Nukleotida mempunyai beberapa fungsi. Yang pertama, nukleotida mempunyai fungsi sebagai sumber energi dalam bentuk bahan kimia. Ini merupakan ATP atau adenosin trifosfat juga CAM siklik adenosin monofosfat. selanjutnya, nukleotida digunakan sebagai sel sinyal melalui CGM siklik guanosin monofosfat dan CAM. Selain itu, nukleotida digunakan sebagai kofaktor dari reaksi enzim antara lain seperti flavin mononukleotida, koenzim-A, flavin adenin dinukleotida.             Terdapat 3 karakteritik komponen dari nukleotida yaitu basa nitrogen heterosiklik, gula pentosa dan gugus fosfat. Molekul dari nukleotida yang j
Baca selengkapnya