REAKSI SENYAWA ORGANOMETALIK          
            Senyawa organometalik merupakan senyawa yang mengandung karbon yang terikat langsung ke suatu atom logam atau ke metaloid tertentu. Pada dasarnya unsur logam yang terikat pada atom karbon dari gugus organik ialah suatu organologam. Pernyataan ini yang menjadikan pondasi suatu senyawa organologam, sehingga banyak kemungkinan yang bisa terjadi untuk menghasilkan suatu ikatan-ikatan karbon dengan logam.
            Salah satu reaksi organometalik atau organologam yang banyak digunakan adalah reagen grignard. Suatu reaksi kimia organometalik yang terdiri dari alkil, vinil, atau aril-magnesium halida yang ditambahkan ke dalam suatu gugus karbonil dari suatu aldehida atau keton inilah yang dinamakan Reaksi Grignard. Reaksi grignard yang terjadi merupakan salah satu cara penting untuk dapat menghasilkan ikatan karbon–karbon. Reagen Grignard  ialah suatu hasil reaksi radikal bebas antara suatu logam magnesium dengan senyawa organohalogen dalam suatu pelarut eter. Baik alkil halida primer, sekunder, dan tersier, maupun alilik dan benzilik semuanya mampu menghasilkan suatu reagen Grignard. Alkil fluorida tidak bereaksi dengan magnesium pada suatu eter.

Sebagai contoh:

Dalam rekasi diatas karbon mengemban mutan parsial negatif yang disebabkan karena adanya unsur elektropositif. Hal ini menyebabkan karbon mempunyai karakter layaknya suatu karbanion.
            Bila reagen grignard diatas direaksikan dengan suatu keton maka diproduk seperti terlihat dibawah

Dan jika garam magnesium yang dihasilkan tersebut direaksikan dengan air atau asam dalam air  akan  menghasilkan alkohol tersier.


Permasalahan
1. Pada reaksi yang berlangsung pada suatu organologam lebih baik mana digunakan alkil halida primer, sekunder atau tersier? Tolong dijelaskan
2. Semua alkil halida berekasi dengan dengan magnesium terkecuali alkil fluorida nah maka coba jelaskan mengapa suatu alkil fluorida tidak bereaksi dengan magnesium pada suatu eter?
3. Pada reaksi organologam terdapat suatu istilah unsur elektropositif, nah apakah yang dimaksud unsur elektropositif itu dan jelaskan beserta contoh?

Komentar

  1. Heni Yulianti06.03

    Saya Heni Yulianti akan mencoba menjawab permasalahan ketiga
    Menurut sumber yang saya dapatkan
    elektropositif, yaitu unsurunsur yang dapat memberikan satu atau lebih elektron kulit terluarnya. Sehingga konfigurasi elektronnya sama dengan gas mulia

    BalasHapus
  2. Heni Yulianti06.04

    Tambahan
    Biasanya berupa logam, dan berubah menjadi ion positif.

    Misalnya unsur natrium (Na) dengan nomor atom 11, agar menjadi seperti gas mulia akan melepas sebuah elektron pada keluar terluarnya seperti reaksi:
    11Na à 11Na+ + 1e

    Ion Na+ menjadi ion yang konfigurasinya seperti unsur gas mulia Neon (Ne) dengan elektron terluar berjumlah 8.

    BalasHapus
  3. Unknown18.37

    saya vicky adrian (a1c116048) akan menjawab permasalahan yang kedua alkil flourida tidak dapat bereaksi dengan magnesium dalam eter karena fluorida tidak reaktif dengan magnesium kecuali jika alkil fluorida bereaksi dengan magnesium aktif khusus . Alkil bromida dan iodida umum digunakan, selain klorida.

    BalasHapus
  4. Yulia Saltiani21.57

    Saya akan menjawab pertanyaan pertama
    reaksi terjadi lebih cepat apabila R merupakan gugus metil atau primer, dan lambat jika R adalah gugus tersier. Gugus R sekunder mempunyai kecepatan pertengahan. Alasan untuk urutan ini adalah adanya efek rintangan sterik. Rintangan sterik gugus R meningkat dari metil < primer < sekunder < tersier. Jadi kecenderungan reaksi terjadi pada alkil halida adalah: metil > primer > sekunder >> tersier.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
Pembentukan Disakarida dan polisakarida A. Disakarida              Disakarida diartikan sebagai dua unit monosakarida bergabung menjadi satu. Jika suatu disakarida di hidrolisis oleh suatu asam atau enzim maka akan dihasilkan dua molekul monosakarida. Disakarida antara lain maltosa, laktosa, sukrosa dan selulosa. a.         Maltosa              Pada maltosa diatas, unit monosakarida yang terletak di kiri awal-awal berbentuk hemiasetal, setelah terjadi reaksi dengan gugus hidroksil pada C-4 dari bagian kedua maka unit sebelah kiri itu dihasilkan suatu asetal. Ikatan antara keduanya tersebut berkonfigurasi α. Bagian glukosa yang terletak disebelah kanan ialah hemiasetal dalam bentuk α-nya. Hemiasetal pada saat kesetimbangan dalam bentuk rantai yang terbuka dan dapat mengalami oksidasi dengan Cu² ⁺ (aq). Maltosa ialah suatu gula pereduksi, namun pada bagian glukosa sebelah kiri berbentuk asetal sepenuhnya, dan tidak mengalamioksidasi oleh Cu² ⁺ (aq). Maltosa bisa didapatkan dari
Baca selengkapnya
Gambar
Beberapa Monosakarida dan penentuan stereokimia             Salah satu polimer alami yang ada adalah karbohidrat. Karbohidrat merujuk pada kata karbon (C) dan hidrat yang memiliki makna air (H 2 O). Sehingga karbohidrat akan terjadi pemisahan jika mengalami pemanasan yakni menjadi karbon (C) dan air (H 2 O). Karbohidrat dapat dibagi menjadi 3 yakni monosakarid, oligosakarida, dan polisakarida.             Monosakarida yakni adalah karbohidrat yang paling sederhana yang hanya terdiri dari satu unit sakarida. Atau dapat dikatakan sakarida yang paling sederhana sehingga tidak mampu mengalami proses hidrolisis untuk dihasilkan molekul lagi. a. Pembagian Monosakarida       Monosakarida mampu dibedakan berdasarkan gugus karbonil yang dimilikinya. Monosakarida yang mengandung gugus aldehid – COH disebut dengan aldosa,   sedangkan ketosa –CO– merupakan monosakarida mengandung gugus keton. Jika dilihat dari jumlah atom karbon yang dimilikinya monosakarida dapat pula dibedakan menj
Baca selengkapnya
Gambar
REAKSI-REAKSI SPESIFIK PADA NUKLEOTIDA             Nukleotida ialah monomer asam nukleat (building block) yang dalam metabolisme seluler mempunyai banyak fungsi. Nukleotida juga berfungsi sebagai tempat informasi ginetik. Terdapat dua jenis asam nukleat yakni asamdeoksiribonukleat atau deoxyribonucleic acid (DNA) dan asam ribonukleat atau ribonucleic acid (RNA).             Nukleotida mempunyai beberapa fungsi. Yang pertama, nukleotida mempunyai fungsi sebagai sumber energi dalam bentuk bahan kimia. Ini merupakan ATP atau adenosin trifosfat juga CAM siklik adenosin monofosfat. selanjutnya, nukleotida digunakan sebagai sel sinyal melalui CGM siklik guanosin monofosfat dan CAM. Selain itu, nukleotida digunakan sebagai kofaktor dari reaksi enzim antara lain seperti flavin mononukleotida, koenzim-A, flavin adenin dinukleotida.             Terdapat 3 karakteritik komponen dari nukleotida yaitu basa nitrogen heterosiklik, gula pentosa dan gugus fosfat. Molekul dari nukleotida yang j
Baca selengkapnya