MEKANISME REAKSI ADISI ELEKTROFIL PADA SENYAWA ORGANIK TIDAK JENUH

            Reaksi adisi adalah reaksi penambahan atom atau gugus atom dari suatu molekul ke senyawa karbon yang mampu mengingat tambahan atom atau gugus atom tersebut. Senyawa karbon ini diantaranya alkena dan alkuna. Senyawa hidrokarbon tak jenuh ini akan menjadi jenuh. Reaksi Adisi adalah reaksi penambahan suatu atom pada ikatan rangkap dalam suatu senyawa. Pada reaksi adisi terjadi perubahan ikatan, ikatan rangkap tiga menjadi ikatan rangkap dua, atau ikatan rangkap dua menjadi ikatan tunggal.
            Elektrofil merupakan molekul yang kekurangan elektron. Ion dengan bermuatan positif dapat dikategorikan sebagai elektrofil tetapi molekul netral juga dapat dikatakan sebagai elektrofil jika mereka mengandung beberapa jenis gugus fungsional (misalnya gugus karbonil dan alkil halida). Pada proses heterolisis akan terjadi nukleofil dan elektrofil. Menurut konsep asam basa Lewis nukleofil adalah suatu basa, sedangkan elektrofil adalah suatu asam.
            Elektrofil mempunyai atom atau suatu wilayah tertentu dari molekul yang berelektron sedikit. Wilayah tersebut adalah pusat elektrofilik. Pada sebuah ion dengan muatan positif, pusat elektrofiliknya ialah atom yang menyandang muatan positif (misalnya sebuah atom karbon karbokation). Pada sebuah molekul netral, pusat elektrofilik adalah atom dengan elektron tak mencukupi dalam suatu gugus fungsional (misalnya karbon atau atom hidrogen yang terkait dengan atom elektronegatif seperti oksigen atau nitrogen). Reaksi adisi elektrofilik merupakan reaksi adisi dimana, dalam senyawa kimia dimana ikatan π rusak dan dua ikatan σ baru terbentuk. Substrat reaksi pada adisi elektrofilik harus memiliki ikatan rangkap (alkena) atau ikatan rangkap tiga (alkuna).
- Mekanisme reaksi adisi elektrofil pada senyawa organik tidak jenuh
1. Tahap pertama
            Serangan terhadap elektrofil E+ yang terjadi secara lambat dan tahap pertama merupakan tahap penentu laju




            Suatu elektrofil yang membentuk ikatan kovalen dengan ikatan C = C yang tak jenuh dan kaya elektron. Muatan positif pada X+ ditransfer ke ikatan karbon-karbon, membentuk karbokation selama pembentukan ikatan C-I.
2. Tahap kedua
            Serangan nukleofil terhadap karbonium




Permasalahan
1. Tolong jelaskan proses heterolisis untuk menghasilkan elektrofil dan nukleofil?
2. Apa yang menyebabkan terjadinya reaksi adisi elektrofilik?
3. Tolong jelaskan muatan netral seperti apa yang dapat dikategorikan menjadi elektrofil? 

Komentar

  1. HANA15.56

    Saya mencoba menjawab pertanyaan nomor 2.

    Reaksi adisi terjadi apabila suatu zat (pereaksi) ditambahkan ke dalam senyawa C yang mempunyai ikatan rangkap (senyawa organik tak jenuh), sehingga ikatan rangkap itu berubah menjadi ikatan tunggal. Dan "reaksi adisi elektrofilik" terjadi apabila gugus yang pertama menyerang suatu ikatan rangkap adalah "pereaksi elektrofil". Elektrofil adalah spesies (atom/ ion/ molekul) yang kekurangan elektron, sehingga ia suka akan elektron.

    BalasHapus
  2. Unknown06.48

    baiklah sya mencoba menjab permasalahan anda nomer 1 yaitu
    Pemutusan heterolisis Pemutusan heterolisis terjadi apabila hanya salah satu atom yang membawa elektron, sedangkan atom yang lain tidak membawa elektron (asimetris). Atom yang membawa sepasang elektron akan bermuatan negatif, sedangkan atom yang tidak membawa elektron bermuatan positif. Pemutusan heterolisis molekul AB dapat terjadi dalam dua cara, yaitu:
    a. Jika elektronegativitas A lebih besar dari B,
    b. jika elektronegativitas B lebih besar dari A

    BalasHapus
  3. Zelvy Amelia Murwani03.56

    Baiklah saya akan mencoba menjawab permasalahan yang ketiga

    Muatan netral yang dapat dikategorikan sebgai elektrofilik adalah muatan yang jika mereka mengandung beberapa jenis gugus fungsional (misalnya gugus karbonil dan alkil halida. Elektrofil merupakan molekul yang kekurangan elektron. Ion dengan bermuatan positif dapat dikategorikan sebagai elektrofil tetapi molekul netral juga dapat dikatakan sebagai elektrofil

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
Pembentukan Disakarida dan polisakarida A. Disakarida              Disakarida diartikan sebagai dua unit monosakarida bergabung menjadi satu. Jika suatu disakarida di hidrolisis oleh suatu asam atau enzim maka akan dihasilkan dua molekul monosakarida. Disakarida antara lain maltosa, laktosa, sukrosa dan selulosa. a.         Maltosa              Pada maltosa diatas, unit monosakarida yang terletak di kiri awal-awal berbentuk hemiasetal, setelah terjadi reaksi dengan gugus hidroksil pada C-4 dari bagian kedua maka unit sebelah kiri itu dihasilkan suatu asetal. Ikatan antara keduanya tersebut berkonfigurasi α. Bagian glukosa yang terletak disebelah kanan ialah hemiasetal dalam bentuk α-nya. Hemiasetal pada saat kesetimbangan dalam bentuk rantai yang terbuka dan dapat mengalami oksidasi dengan Cu² ⁺ (aq). Maltosa ialah suatu gula pereduksi, namun pada bagian glukosa sebelah kiri berbentuk asetal sepenuhnya, dan tidak mengalamioksidasi oleh Cu² ⁺ (aq). Maltosa bisa didapatkan dari
Baca selengkapnya
Gambar
Beberapa Monosakarida dan penentuan stereokimia             Salah satu polimer alami yang ada adalah karbohidrat. Karbohidrat merujuk pada kata karbon (C) dan hidrat yang memiliki makna air (H 2 O). Sehingga karbohidrat akan terjadi pemisahan jika mengalami pemanasan yakni menjadi karbon (C) dan air (H 2 O). Karbohidrat dapat dibagi menjadi 3 yakni monosakarid, oligosakarida, dan polisakarida.             Monosakarida yakni adalah karbohidrat yang paling sederhana yang hanya terdiri dari satu unit sakarida. Atau dapat dikatakan sakarida yang paling sederhana sehingga tidak mampu mengalami proses hidrolisis untuk dihasilkan molekul lagi. a. Pembagian Monosakarida       Monosakarida mampu dibedakan berdasarkan gugus karbonil yang dimilikinya. Monosakarida yang mengandung gugus aldehid – COH disebut dengan aldosa,   sedangkan ketosa –CO– merupakan monosakarida mengandung gugus keton. Jika dilihat dari jumlah atom karbon yang dimilikinya monosakarida dapat pula dibedakan menj
Baca selengkapnya
Gambar
REAKSI-REAKSI SPESIFIK PADA NUKLEOTIDA             Nukleotida ialah monomer asam nukleat (building block) yang dalam metabolisme seluler mempunyai banyak fungsi. Nukleotida juga berfungsi sebagai tempat informasi ginetik. Terdapat dua jenis asam nukleat yakni asamdeoksiribonukleat atau deoxyribonucleic acid (DNA) dan asam ribonukleat atau ribonucleic acid (RNA).             Nukleotida mempunyai beberapa fungsi. Yang pertama, nukleotida mempunyai fungsi sebagai sumber energi dalam bentuk bahan kimia. Ini merupakan ATP atau adenosin trifosfat juga CAM siklik adenosin monofosfat. selanjutnya, nukleotida digunakan sebagai sel sinyal melalui CGM siklik guanosin monofosfat dan CAM. Selain itu, nukleotida digunakan sebagai kofaktor dari reaksi enzim antara lain seperti flavin mononukleotida, koenzim-A, flavin adenin dinukleotida.             Terdapat 3 karakteritik komponen dari nukleotida yaitu basa nitrogen heterosiklik, gula pentosa dan gugus fosfat. Molekul dari nukleotida yang j
Baca selengkapnya